ALPS GmbH

Aktuelles



Autorisierung der ALPS GmbH für das Förderprogramm "go-digital"

Dezember 2018 Förderprogramm, IT-Sicherheit Anne Lambeck

Förderprogramm "go-digital"

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Die technologische und gesellschaftliche Entwicklung und der damit verbundene steigende Sicherheitsbedarf sind die größte Herausforderung unseres Zeitalters. Daher hat das Bundesministerium für Wirtschaft und Energie das Förderprogramm „go-digital“ aufgesetzt um Beratungsleistungen vor allem für KMU und Handwerk finanziell zu unterstützen.

Auf Grundlage der Förderrichtlinie go-digital (vom 06.07.18) wurde die ALPS GmbH als „autorisiertes Beratungsunternehmen im Förderprogramm go-digital“ für das Modul 1 „IT-Sicherheit“ aufgenommen.


TISAX oder ISO 27001 - für wen eignet sich welche Zertifizierung?

November 2018 ISO 27001, Zertifizierung Olga Dell-Almak

TISAX oder ISO 27001 - für wen eignet sich welche Zertifizierung?

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TISAX (Trusted Information Security Assessment Exchange) ist die Antwort der Automobilindustrie (VDA) auf das wachsende Sicherheitsbedürfnis der Projektpartner im Umgang mit vertraulichen Informationen. Es handelt sich hierbei um einen Prüf- und Austauschmechanismus zur Anerkennung von Prüfergebnissen der Informationssicherheit in der Automobilbranche. ACHTUNG: die ALPS GmbH bietet nur Informationen zum VDA ISA an und ist kein Zertifizierer gemäß TISAX.

Im folgenden Artikel werden die drei bedeutendsten Unterschiede zwischen einer VDA Zertifizierung und einer Zertifizierung gemäß ISO/IEC 27001 erläutert sowie Vor- und Nachteile herausgearbeitet.


Neues von der ISO 13485 - die Umstellung von MDD zu MDR ist in vollem Zuge

Oktober 2018 ISO 13485, MDR/MDD, QMS Anne Lambeck

Neues von der ISO 13485 - die Umstellung von MDR zu MDD ist in vollem Zuge

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Die internationale Norm ISO 13485:2016 stellt Anforderungen an das Qualitätsmanagement für Design und Herstellung von Medizinprodukten. Der wesentliche Inhalt der ISO 13485 legt den Fokus auf die Produktsicherheit, um Anwender vor Risiken zu schützen.

Wir möchten Ihnen im nachfolgenden Artikel einen Überblick über die Änderungen geben, die sich im Bereich der Regulierung von Medizinprodukten ergeben.

Welche Änderungen gibt es für Medizinprodukte?

Von der Medizinprodukterichtlinie zur Medizinprodukteverordnung

Medical Device Directive „MDD“ ⇒ Medical Device Regulation „MDR


Studie zum Thema "Why should you trust ISO 27001?"

September 2018 ISO 27001, Studie, Zertifizierung Anne Lambeck

Studie "Why should you trust ISO 27001?"

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Haben Sie auch Dienstleister oder Lieferanten, die nach ISO 27001 zertifiziert sind?

Dienstleister und Kunden arbeiten heutzutage enger zusammen denn je. Vertrauen und im Besonderen Vertrauen in die Informationssicherheit ist die Grundlage jeder Unternehmenspartnerschaft und wird oft über eine ISO 27001 Zertifizierung erreicht.


Wie sollte man sich auf einen Lead Auditor Kurs vorbereiten?

Juli 2018 ISO 27001, Schulung Adrian Lambeck

Wie man sich richtig auf einen Lead Auditor Kurs vorbereiten sollte

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Weiterbildung und Schulung sind in der heutigen Zeit wichtiger denn je. Das Maß der Dinge in der Informationssicherheit ist ein ISO 27001 Lead Auditor Kurs. Er zeichnet sich dadurch aus, dass der Kurs 4 volle Arbeitstage dauert und am letzten Tag durch eine umfangreiche Prüfung abgeschlossen wird. Ganz im Sinne der ISO 27001 gibt es akkreditierte Kurse z.B. von der IRCA mit denen ein Mindestmaß an Qualität des Kurses sichergestellt wird.